Medical guidance
发布时间:2022/3/8 访问次数:
采 购 公 告
重庆医药集团供应链管理有限公司拟采购重钢总医院所需设备采购:
一、设备名称:可视喉镜
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:急诊科
预算金额:4万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、喉镜显示器能上下左右旋转。
3、摄像头内置全密封防水光源。
4、提高困难插管患者插管成功率。
5、整机质保贰年及以上。
二、设备名称:心电监护仪带有创血压监测
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:急诊科
预算金额:7.1万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、能进行有创血压监测。
3、整机质保贰年及以上。
三、设备名称:有创呼吸机
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:急诊科
预算金额:20万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、各种通气模式齐全。
3、监测数据准确。
4、智能化程度高。
5、兼顾无创呼吸机功能。
6、整机质保贰年及以上。
四、设备名称:亚低温治疗仪(单人)
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:重症医学科
预算金额:3万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、体温设置。
3、水温设置。
4、复温功能。
5、配置:降温毯、传感器、电源线、主机。
6、整机质保贰年及以上。
五、设备名称:亚低温治疗仪(双人)
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:重症医学科
预算金额:4万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、体温设置。
3、水温设置。
4、复温功能。
5、配置:降温毯、传感器、电源线、主机。
6、整机质保贰年及以上。
六、设备名称:彩色超声多普勒诊断系统
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:重症医学科
预算金额:45万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、彩色多普勒超声诊断仪主机系统:彩色液晶显示屏,可左右旋转;触摸控制液晶屏。
3、基础成像优化技术a、组织谐波成像技术b、梯形扩展成像技术c、扇扩成像技术d、穿刺针增强技术e、宽景成像技术。
4、整机质保贰年及以上。
七、设备名称:呼吸机内部管路消毒机
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:1台。
使用科室:重症医学科
预算金额:25万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、可移动、消毒干燥功能、达到高水平消毒。
3、整机质保贰年及以上。
八、设备名称:医用电动床
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:4台。
使用科室:重症医学科
预算金额:4万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求;
2、床架1台;
3、分体式升降护栏 4片;
4、树脂头尾板(吹塑成型、可拆卸) 1套;
5、专业医用电机 4只;
6、电动及手动CPR装置 1套;
7、护士操控面板、患者操控面板或手持式遥控器 1套;
8、医用脚轮4只;
9、中控刹车系统 1套 ;
10、床垫止滑器 2个;
11、床侧引流袋挂架 4个;
12、标准输液架插孔4个;
13、输液架1根;
14、移动床边桌1张;
15、高级海绵床垫1张(不需要床头柜);
16、整机质保贰年及以上。
九、设备名称:输注工作站
设备文号:重钢总医院院长办公会决定[2022]11号
数量:3台。
使用科室:重症医学科
预算金额:13万元/台套
设备性能要求:
1、满足临床科室需求。
2、可移动。
3、每个输注工作站配置2个输液泵,7个微量泵。
4、可网络程序化管理和控制。
5、适合科室各种型号空针和输液器的使用。
6、每个泵含独立蓄电池、可组合及拆分使用。
7、整机质保贰年及以上。
请各符合资质愿意参加的单位到重庆医药集团供应链管理有限公司业务部递交相关资质材料,我司将根据报名情况及科室需求情况组织对产品性能进行咨询,便于开展下一步的采购工作。
报名时间:自挂网之日起5个工作日止
报名及材料递交地址:重庆市大渡口区跃进村街道大堰三村特1号行政楼二楼业务部
联系人及电话:
廖老师 023-61874909
请注意!需提供的资质材料清单如下,全部需加盖公司鲜章,按照顺序摆放:
1、《器械生产许可证》或《器械经营许可证》复印件;
2、《营业执照》复印件及上年度年报公示;
3、有法定代表人签章、且有明确授权范围和委托期限的企业《法人授权委托书》原件(可含如下文字:“致重庆医药集团供应链管理有限公司”);
4、销售人员身份证;
5、《质量保证协议》;
6、企业质量体系调查表复印件;
7、相关印章模板、加盖出库专用章原印章的随货同行单样式;
8、供货企业开户户名、开户银行及账号复印件;
9、产品授权、授权单位的全套资质、《产品注册证》或再注册批件复印件。
未在我司备案的单位必须提供以上所有资料;
备案过的单位需提供清单中的第3项、第4项和第9项的材料。
如对我司此次项目的各个环节有异议,请书面回复重庆医药集团供应链管理有限公司业务部。
特此通知!谢谢!
2022年3月7日
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